als什么症状,AlS什么意思

免疫系统的GasderminE可能参与了渐冻症的发病说到渐冻症，大家都像谈虎色变一样，渐冻症的医学名字是肌萎缩侧索硬化(ALS)。好多年轻人喜欢上网查自己的症状，网上的回答是渐冻症，所以就赶快来看神经内科医生，神经内科医生特别会做诊断，一眼就告诉病人没有渐冻症，但是，当医生诊断出渐冻症的尴尬是，唉，没什么好的治疗，也不知道为什么导致这个致死的疾病。

对于医生、科学家和患者，患者亲人来说，目前所知它是一种运动神经元神经退行性疾病。该病仍然是一个可怕的敌人，虽然一系列治疗可以帮助缓解症状和减缓进展，但也只能延长生命数月到一年左右，但治愈方法还没有。现在，哈佛医学院和波士顿儿童医院的研究人员发现了与先天免疫系统有关的一些蛋白质，这些蛋白质可能是一系列神经退行性疾病的根源。

1、运动神经元该怎么治疗有什么症状?

运动神经元疾病的病因不明，确切的发病机制也不清楚，所以没有特异性的治疗手段。一般都是对症治疗，延缓疾病的发展，改善症状，提高患者的生活质量。一，一般情况下，在治疗方面，可以口服维生素E，以及维生素B族，再就是肌肉注射辅酶胞二磷胆碱等。二，对肌肉痉挛的患者，可以应用地西泮，口服氯苯胺丁酸。可以试用一些药物，比如促甲状腺激素释放激素、干扰素、卵磷脂、睾酮、半胱氨酸、免疫抑制剂以及血浆置换疗法，但是具体疗效如何，很难评估。

2、渐冻症会出现什么症状?

渐冻症又叫做肌肉萎缩性侧索硬化症，又称ALS病，是运动神经元病的一种，主要累及到上运动神经元，又影响到下运动神经元及其所支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性的变性疾病。临床表现以上肢周围性的瘫痪，下肢中枢性瘫痪，上下运动神经元混合性损害的症状并存为特点，可出现球麻痹、后组颅神经受损出现构音不清、吞咽困难、饮水呛咳等症状，强哭强笑，情绪不稳，肌肉萎缩，呼吸困难等，渐冻症的患者多无感觉障碍。

3、als吃什么病情会加重,有什么需要注意的?

ALS是一组病因未明，选择性侵犯脊髓前角细胞，脑桥、延髓运动神经核，皮质锥体细胞和锥体束的慢性进行性疾病。世界各地均有发病，90％～95％散发，5％～10％为常染色体显性遗传。临床上兼有上下运动神经元受损的体征，表现为肌无力、肌萎缩、肌肉跳动和锥体束征的不同组合，感觉和括约肌功能一般不受影响。ALS患者晚期往往出现延髓麻痹，导致饮食困难、吞咽呛咳并易并发肺部感染，是影响患者预后的主要因素之一。

目前的治疗也是针对这几方面进行。北京大学第三医院神经内科鲁明利鲁唑是一种兴奋性氨基酸拮抗剂，针对的是“兴奋性氨基酸毒性作用”这一机制，这也是迄今为止唯一经过临床验证可以延缓ALS进展的药物，本药可适当延缓患者生存期。但它的效果只限于使病情发展减慢，而不能使病情逆转，也很难使病情停止发展，也不能使患者力量恢复，而且价格昂贵。